Neiegkeeten

Aféierung
Cristobalit ass eng homomorph Variant vu SiO2 mat gerénger Dicht, a säi thermodynamesche Stabilitéitsberäich läit tëscht 1470 ℃ ~ 1728 ℃ (ënner normalen Drock). β-Cristobalit ass seng Héichtemperaturphas, awer e kann a metastabiler Form bis zu enger ganz niddreger Temperatur gelagert ginn, bis eng Shift-Phasentransformatioun bei ongeféier 250 ℃ α-Cristobalit geschitt. Och wann de Cristobalit aus enger SiO2-Schmëlz an senger thermodynamescher Stabilitéitszon kristalliséiert ka ginn, gëtt de gréissten Deel vum Cristobalit an der Natur ënner metastabilen Konditioune geformt. Zum Beispill transforméiert sech Diatomit während der Diagenese a Cristobalit-Chert oder mikrokristallinen Opal (Opal CT, Opal C), an hir Haaptmineralphase sinn α-Cristobalit), deem seng Iwwergangstemperatur an der stabiler Zon vum Quarz läit; Ënnert dem Zoustand vum Granulit-Facies-Metamorphismus ass Cristobalit aus der räicher Na₂AlSi-Schmelz ausgefällt, huet am Granat als Inklusioun existéiert a mat Albit koexistéiert, wouduerch eng Temperatur- an Drockkonditioun vun 800 ℃, 01GPa, och an der stabiler Zon vum Quarz entstanen ass. Zousätzlech gëtt metastabile Cristobalit och a ville net-metallesche Mineralmaterialien während der Hëtzebehandlung geformt, an d'Bildungstemperatur läit an der thermodynamescher Stabilitéitszon vum Tridymit.
Formatiounsmechanismus
Diatomit transforméiert sech a Cristobalit bei 900 ℃~1300 ℃; Opal transforméiert sech a Cristobalit bei 1200 ℃; Quarz gëtt och a Kaolinit bei 1260 ℃ geformt; De syntheteschen MCM-41 mesoporösen SiO2 Molekularsieb gouf bei 1000 ℃ a Cristobalit transforméiert. Metastabile Cristobalit gëtt och an anere Prozesser wéi Keramik-Sinteren a Mullit-Virbereedung geformt. Fir d'Erklärung vum metastabile Bildungsmechanismus vu Cristobalit gëtt eens, datt et en net-gläichgewiichtegen thermodynamesche Prozess ass, deen haaptsächlech vum Reaktiounskinetikmechanismus kontrolléiert gëtt. Geméiss dem uewe genannten metastabile Bildungsmodus vu Cristobalit gëtt bal eenheetlech ugeholl, datt Cristobalit aus amorphem SiO2 transforméiert gëtt, och am Prozess vun der Kaolinit-Hëtztbehandlung, Mullit-Virbereedung a Keramik-Sinteren gëtt Cristobalit och aus amorphem SiO2 transforméiert.
Zweck
Zënter der industrieller Produktioun an den 1940er Joren gi wäiss Kuelestoffprodukter wäit verbreet als Verstäerkungsmëttel a Gummiprodukter benotzt. Zousätzlech kënne se och an der Pharmaindustrie, Pestiziden, Tënt, Faarf, Zännpasta, Pabeier, Liewensmëttel, Fudder, Kosmetik, Batterien an aner Industrien agesat ginn.
Déi chemesch Formel vu wäissem Kuelestoffschwaarz an der Produktiounsmethod ass SiO2nH2O. Well seng Notzung ähnlech wéi déi vu Kuelestoffschwaarz ass a wäiss ass, gëtt et wäisst Kuelestoffschwaarz genannt. No verschiddene Produktiounsmethoden kann wäisst Kuelestoffschwaarz a geprägt wäisst Kuelestoffschwaarz (geprägt hydratiséiert Siliziumdioxid) a gefëmmt wäisst Kuelestoffschwaarz (gefëmmt Siliziumdioxid) opgedeelt ginn. Déi zwee Produkter hunn ënnerschiddlech Produktiounsmethoden, Eegeschaften an Uwendungen. D'Gasphasmethod benotzt haaptsächlech Siliziumtetrachlorid a Siliziumdioxid, déi duerch Loftverbrennung gewonnen ginn. D'Partikelen si fein, an déi duerchschnëttlech Partikelgréisst kann manner wéi 5 Mikrometer sinn. D'Nidderschlagsmethod besteet doran, Siliziumdioxid duerch d'Zousätz vu Schwefelsäure zu Natriumsilikat auszefällen. Déi duerchschnëttlech Partikelgréisst ass ongeféier 7-12 Mikrometer. Dat gefëmmt Siliziumdioxid ass deier an absorbéiert net einfach Fiichtegkeet, dofir gëtt et dacks als Mattéierungsmëttel a Beschichtungen benotzt.
D'Waasserglasléisung vun der Salpetersäuremethod reagéiert mat Salpetersäure fir Siliziumdioxid ze generéieren, dat dann duerch Spullen, Beizung, Spullen mat deioniséiertem Waasser an Dehydratioun zu Siliziumdioxid vun elektronescher Qualitéit preparéiert gëtt.